2025-6

TSI粒子計數(shù)器操作全流程：從開機到數(shù)據(jù)導出的標準化指南

TSI粒子計數(shù)器作為潔凈環(huán)境監(jiān)測的核心設備，廣泛應用于制藥、半導體及電子制造領域。其操作需嚴格遵循標準化流程，以確保數(shù)據(jù)準確性與設備穩(wěn)定性。本文以AeroTrak系列手持式粒子計數(shù)器為例，解析其核心操...

2025-6

干貨 | 如何選擇二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌方式？

原因要從二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌方式說起，我們知道對于使用二氧化碳培養(yǎng)箱來進行細胞培養(yǎng)的客戶而言，污染是導致細胞培養(yǎng)失敗的主要原因之一，所以污染控制是相當重要的。常見的現(xiàn)有滅菌方式方式一：紫外滅菌紫外滅菌...

2025-5

Integritest5完整性測試儀是重塑過濾工藝驗證的智能引擎

在制藥與生物技術領域，過濾器完整性測試是保障產(chǎn)品質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)。Integritest5完整性測試儀憑借其智能化設計，正以革新性技術重構行業(yè)檢測標準。該設備集成泡點測試、擴散流測試、HydroCorr...

2025-5

東銳科技聯(lián)合Novatek助力制藥行業(yè)數(shù)智化轉型

2025年4月24日，工業(yè)和信息化部、商務部、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局、國家數(shù)據(jù)局、國家中醫(yī)藥局、國家藥監(jiān)局等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉型實施方案（2025—2030年）》，提出了醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化建...

2025-5

美天旎流式抗體 | 科研效率的“加速器”

在流式實驗中，科研人員常被抗體品質(zhì)不穩(wěn)定、非特異性結合等問題困擾。這些問題不僅浪費了珍貴的樣本，還增加了實驗成本和時間。美天旎的流式抗體以其性能，解決了這些痛點。美天旎流式抗體的“降維打擊”1.超高純...

2025-5

2025版藥典來襲 | 藥企微生物檢測的“生死劫”與破局之道

2025版藥典投下“深水變化”微生物檢測規(guī)則劇變2025版《中國藥典》的發(fā)布，標志著中國藥品質(zhì)量控制邁入新階段。其中，微生物檢測領域的最大變革聚焦于培養(yǎng)基適用性檢測的全面升級——“每批次培養(yǎng)基適用性檢...

2025-4

重組兔單抗rabmab技術開啟抗體藥物研發(fā)新時代

近年來，抗體藥物的研發(fā)取得了重大突破，其中重組兔單抗rabmab憑借其特殊的優(yōu)勢備受關注。RabMAb技術結合了兔子免疫系統(tǒng)的天然優(yōu)勢和基因工程重組技術的精準性，為科研、診斷和治療領域帶來了革命性的變...